摘要

7月新增注冊藥品注冊申請有所回落。

辰欣藥業(yè)首個糖尿病1類新藥進入CDE開始技術審評。

仿制申請有17個品種目前為獨家品種，3個品種有扎堆申報跡象。

7月有5個1類新藥獲批臨床，諾華的沙庫巴曲纈沙坦鈉片獲批進口。

7月新增注冊申請比上月有所回落

據米內網MED藥品審評數據庫統(tǒng)計，7月份CDE新增藥品注冊申請434個，比上月有所回落，其中屬于上市申請的受理號有49個，臨床申請的受理號有99個。

從申請類型看，7月份新藥申請和進口申請均有所增加，其中進口申請增幅較大，而仿制申請則有所下降。

國內新藥申報：辰欣藥業(yè)首個糖尿病1類新藥進入CDE

據米內網MED藥品審評數據庫，2017年7月新增新藥申請67個，均為臨床申請，其中屬于1類新藥的申請有53個，涉及25個品種。 南京圣和藥業(yè)以及正大天晴均申報本年度第二個1類新藥，分別是SH-1028原料藥及其片劑以及TQ05510膠囊，但目前暫未檢索到這兩個品種的具體信息。下面是7月部分新增1類新藥的簡介——

欣格列汀：欣格列汀（研發(fā)代號：DC291407）由中國科學院上海藥物研究所發(fā)現，辰欣藥業(yè)研究開發(fā)，用于糖尿病治療。據了解，該藥是辰欣藥業(yè)在糖尿病領域的第一個1類新藥，同時也是本年度申報的第三個1類新藥，（此前的兩個1類新藥分別是WX-081原料及其片劑、WXFL10030390原料及其片劑）。

注射用GB251：由沃森生物控股子公司嘉和生物自主研發(fā)，嘉和生物擁有核心自主知識產權，該藥研發(fā)用于之前接受過曲妥珠單抗單藥治療或/和紫杉類聯(lián)合治療的HER2-陽性轉移性乳腺癌患者。

克耐替尼：該藥是江蘇邁度藥物研發(fā)有限公司第一個獨立申報并擁有自主知識產權的1類新藥，克耐替尼與CFDA年內批準上市的奧希替尼具有相同靶點，研發(fā)用于治療腦轉移性非小細胞肺癌。此前江蘇邁度和江蘇蘇中藥業(yè)集團合作開發(fā)的1類新藥馬來酸蘇特替尼目前正在進行臨床試驗。

國內仿制申報：3個品種有扎堆申報苗頭

7月新增國內仿制申請42個，涉及30個品種，申請仿制品種均為化學藥，主要以3類和4類申請為主。

注射用頭孢曲松鈉/氯化鈉注射液、鹽酸多奈哌齊一水合物原料藥、帕瑞昔布鈉原料藥、琥珀酸普蘆卡必利原料藥、安立生坦原料藥、氨基酸（15）腹膜透析液、他達拉非原料藥、治療用碘[131I]化鈉膠囊等9個品種在國內尚無相關生產批文。

鹽酸曲美他嗪緩釋片、維格列汀片、沙格列汀片、吉非替尼原料藥、復方多粘菌素B軟膏、奧沙利鉑注射液、琥珀酸普蘆卡必利片、鹽酸莫西沙星片、門冬氨酸鳥氨酸注射液、安立生坦片、雷替曲塞原料藥及其注射劑、丙酸氟替卡松鼻噴霧劑、他達拉非片、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、左卡尼汀原料藥、治療用碘[131I]化鈉膠囊、醋酸鈉林格注射液等17個品種在國內為獨家品種。